Դադարեցնել շրջանառությունը Հայաստանում

Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի օգոստոսի 15-ի N 1300-Ն որոշմամբ հաստատված Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կանոնադրության 12-րդ կետի «դ» ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի N 347 որոշման 30-րդ կետի ա) ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2012 թվականի մայիսի 18-ի թիվ 5-2/12 նիստի եզրակացությունը` ՀՀ առողջապահության նախարարի 2012 թվականի հունիսի 6-ի թիվ 1302-Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել «Աուրոբինդո Ֆարմա սահմանափակ պատասխանատվությամբ ընկերություն, Պֆայզեր ԷյչՍիՓի Քորպորեյշն (ԱՄՆ)-ի համար»  ընկերության հնդկական արտադրության «Իստեբլիքս 75 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Կարատրի 1000 մգ ներարկման/կաթիլաներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Կարատրի 500մգ ներարկման/կաթիլաներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Կարատրի 2000 մգ ներարկման /կաթիլաներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Կարատրի 250 մգ ներարկման/կաթիլաներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Նորմինի 8 մգ դեղահատեր», «Նորմինի 16 մգ դեղահատեր», «Նորմինի 24 մգ դեղահատեր», «Ցեսավես 125 մգ դեղահատեր», «Ցեսավես 500 մգ դեղահատեր», «Ցեսավես 250 մգ դեղահատեր», «Մուլտիպրիլ 4 մգ դեղահատեր», «Մուլտիպրիլ 8 մգ դեղահատերե, «Քվիկտրա 15 մգ դեղահատեր», «Քվիկտրա 7,5 մգդեղահատեր», «Օֆորմա 70 մգ դեղահատեր», «Տինգուիս 1000 մգ ներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Տինգուիս 2000 մգ ներարկման/կաթիլաներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Տինգուիս 3000 մգ ներարկման լուծույթի դեղափոշիե, «Տինգուիս 500 մգ ներարկման լուծույթի դեղափոշիե, «Տինգուիս 250 մգ ներարկման լուծույթի դեղափոշի», «Պանաթրա 40 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Պանաթրա 80 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Պանաթրա 320 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Պանաթրա 160 մգ թաղանթապատ դեղահատեր»,

«Վիզիոնիր 1000 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Վիզիոնիր 250 մգ թաղանթապատ դեղահատեր», «Վիզիոնիր 750 մգ թաղանթապատ դեղահատեր» դեղերի գրանցումը:

Տեղեկացնում ենք նաև, որ նշված դեղերի շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում դադարեցվել է:

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ